氧嗪酸鉀誘導樹鼩急性高尿酸血癥頸脊髓壓迫大鼠模型鏈脲霉素（STZ）誘導1型糖尿病大鼠模型
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氧嗪酸鉀誘導樹鼩急性高尿酸血癥
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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頸脊髓壓迫大鼠模型
討論與結論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術，創新性地結合了人類遺傳學與動物基因編輯技術，首次在小鼠上重構了與人類疾病類似的遺傳模式，具有CMA，CNAS認證資質。
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鏈脲霉素（STZ）誘導1型糖尿病大鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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Prkra 小耳小鼠動物模型
討論與結論 該模型通過埋植雌激素，進而建立了皮膚型狼瘡動物模型，主要是檢測其dsDNA，腎臟變化，結合皮膚癥狀變化，來確定狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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氧嗪酸鉀致急性高尿酸血癥小鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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頸脊髓挫傷大鼠模型
討論與結論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術，創新性地結合了人類遺傳學與動物基因編輯技術，首次在小鼠上重構了與人類疾病類似的遺傳模式，具有CMA，CNAS認證資質。
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